Das Unternehmen

Abviris Deutschland wurde 2014 gegründet und entwickelt innovative Produkte der neuesten Generation zur Früherkennung und Nachsorge von HPV-induzierten Tumoren. Der Tumormarker-Test Prevo-Check® wird in der Diagnostik, der Therapiekontrolle und der Nachkontrolle, ergänzend zu dem bekannten Screening für die Früherkennung eingesetzt, der durch einen einfachen Bluttest bereits im symptomfreien Stadium eine Tumordiagnose ermöglicht. Mit einem Tropfen Blut oder Serum liegt das Ergebnis in wenigen Minuten vor.

Diagnostisch relevant sind nicht etwa die häufigen Infektionen mit HPV, sondern das Vorliegen von HPV-bedingten Erkrankungen.

Die Anwesenheit erhöhter HPV16 L1 Antikörper weist bei nicht HPV-geimpften Personen spezifisch auf veränderte Zellen hin und ist als Indikator für Krebsvorstufen bzw. Tumoren zu werten, was insbesondere bei augenscheinlich gesunden Personen von besonderer Bedeutung im Rahmen einer Früherkennungsuntersuchung ist.

Während es bislang keine aussagekräftige und praktikable serologische Methode der Früherkennung für HPV-bedingte Tumoren gab, ist nun der neue immunologische Schnelltest Prevo-Check® als IVD Produkt verfügbar. Die Abviris Deutschland GmbH hat diesen Nachweis von HPV16 L1 Antikörpern aus Vollblut- und Serumproben entwickelt.

Seine außergewöhnlich guten Leistungsdaten (klinische Spezifität ≥ 99,3%, klinische Sensitivität ≥ 90%) verdankt der Test der Verwendung von speziellen HPV16 L1 Antikörpern, die gegen ein Protein gerichtet sind, das nur von Zellen gebildet wird, bei denen HPV16 schon aktiv in die Zellteilung eingegriffen hat. Das bedeutet, dass diese Antikörper immer nur dann auftreten, wenn eine subklinische HPV16-Infektion in eine Krebsvorstufe oder ein Karzinom übergegangen ist.