In ihrem MedTechUpdate China berichtet die GTAI über die aktuellen Entwicklungen auf dem dortigen Medtechmarkt:

Die Anforderungen für die Registrierung und Zulassung von Produkten in China ändern sich bekanntlich ständig. Wir stellen Ihnen die wesentlichen Änderungen auch im aktuellen MedTechUpdate zum chinesischen Markt wieder übersichtlich zusammen. Außerdem betrachten wir in der vorliegenden Ausgabe die Auswertung der klinischen Literatur des letzten Jahres. Kritisch betrachtet werden müssen weitere Einschränkungen für die Beschaffung von importierten Medizinprodukten im Vergleich zu inländischen Produkten. Weitere spannende Themen sind diesmal zudem der Aktionsplan für intelligente Prüfgeräte, der Forschungsbericht über Remote-Medizinprodukte oder die Kostenvorteile für innovative Medizinprodukte im Erstattungswesen.