Indien hat kürzlich mehrere wichtige pharmazeutische Vorschriften aktualisiert, um internationale Standards zu erfüllen, was sowohl inländische als auch ausländische Hersteller betrifft. Das Gesundheitsministerium hat Anhang M der Arzneimittel- und Kosmetikregeln von 1945 überarbeitet, um den GMP-Standards der WHO zu entsprechen, was die Arzneimittelqualität und Innovation verbessert. Die CDSCO hat neue Richtlinien für klinische Studien und den Pharmavertrieb herausgegeben, die elektronische Einreichungen und strenge Qualitätssicherungssysteme betonen. Darüber hinaus hat die NPPA die Preisgrenzen für Medikamente basierend auf dem Großhandelspreisindex (WPI) aktualisiert, was die Wettbewerbsfähigkeit deutscher Produkte beeinflussen könnte. Schließlich vereinfachen die überarbeiteten Richtlinien der CDSCO für Biologika den Genehmigungsprozess für neue biologische Arzneimittel und erleichtern den Markteintritt für deutsche Hersteller. Mehr zu den aktuellen Änderungen erfahren Sie im aktuellen Pharmaupdate Indien der Exportinitiative Gesundheitswirtschaft.