Die Reformen, die seit 2019 von COFEPRIS eingeführt wurden, haben zu einer signifikanten Reduzierung der Bearbeitungszeiten für Arzneimittelzulassungen geführt, wodurch der Rückstand im März 2024 nahezu Null beträgt und den Markteintritt in Mexiko attraktiver und planbar macht. Die Schaffung einer harmonisierten Gesundheitsregulierung basierend auf internationalen Normen in Lateinamerika und der Karibik ist ebenso entscheidend, um Hürden bei der Zulassung zu beseitigen. Die Förderung von Generika und Biosimilars steht ebenfalls im Fokus in Mexiko, um den Zugang der Bevölkerung zu diesen wichtigen Arzneimitteln zu gewährleisten. Mehr zu diesen Aspekten und weitere aktuelle Informationen finden Sie im neuen Pharma Update Mexiko der Exportinitiative Gesundheitswirtschaft.