MDR: BfArM im Dialog | 5. Mai
Universität Potsdam Am Neuen Palais 10, PotsdamMit dem Geltungsbeginn der europäischen Medical Device Regulation sowie des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes gibt es Änderungen bei Genehmigung und Durchführung klinischer Prüfungen von Medizinprodukten in Deutschland.