In ihrem MedTechUpdate Indien informiert die GTAI über die aktuellen Entwicklungen auf dem dortigen MedTechMarkt:

Der indische Medizintechnikmarkt bleibt aussichtsreich für deutsche Exporteure: im Geschäftsjahr 2022 wuchs der Import um 41 Prozent. Die Central Drugs Standard Control Organisation, Indiens zentrale Regulierungsbehörde auch für Medizinprodukte, hat zudem weitere 80 IVD-Produkte gemäß den neuen Vorschriften klassifiziert. Außerdem müssen Medizinprodukte der Klassen A und B vor dem 1. Oktober 2022 in das Lizenzierungssystem aufgenommen werden, denn nicht registrierte Medizinprodukte werden nach dieser Deadline als nicht zugelassen gelten.